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2024-11-21 09:01:55来源:jinnianhui金年会官网 作者:jinnian金年会官网
益方生物3月18日发布投资者关系活动记录表,公司于2024年3月15日接受9家机构调研,机构类型为其他、基金公司、证券公司。 投资者关系活动主要内容介绍:
答:您好!公司KRASG12CD-1553于2022年6月启动了在非小细胞肺癌单臂二期注册临床试验,2023年5月已完成患者入组,目前正常进展中。同时,也正在进行多种实体瘤适应症的单药与联合用药的临床I/II期国际多中心(MRCT)研究。公司于2023年ASCO会议上披露了D-1553在结直肠癌(CRC)单药的早期临床数据,2023年10月的ESMO大会上,D-1553联合西妥昔单抗(Cetuximab)在KRASG12C突变结直肠癌(CRC)患者中的一项II期研究结果成功入选,由中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授进行口头报告。数据显示D-1553联合西妥昔单抗在既往经治的KRASG12C突变结直肠癌患者中客观缓解率(ORR)达45%,中位无进展生存期(mPFS)为7.6个月。 ESMO上公司还以壁报展示的形式(编号1622P)公布了D-1553在KRASG12C突变的晚期胰腺癌(PCa)患者中的早期临床研究数据。结果显示,D-1553单药治疗在KRASG12C突变的PCa患者中展现出良好的耐受性和临床活性,确认的客观缓解率(ORR)为35.7%(5/14),疾病控制率(DCR)为85.7%(12/14),中位无进展生存期为8.54个月。 公司将于2024年AACR年会公布D-1553在KRASG12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的II期临床试验最新成果。谢谢!
答:您好!除上述两个产品外,D-0502是公司自主研发的一款口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),国内目前正在开展与氟维司群头对头的二线注册临床III期试验。同时,公司还在开展联用辉瑞CDK4/6哌柏西利的临床试验,目前处于临床Ib期。2023年12月,公司在第46届圣安东尼奥乳腺癌研讨会上以口头报告加讨论的形式(报告编号:PS15-02)公布了在雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体-2(HER2)阴性乳腺癌中,D-0502单药治疗的Ib期的安全性和有效性数据(NCT03471663)。结果显示,D-0502单药治疗在ER阳性、HER2阴性的女性乳腺癌患者中安全性良好,并初步展现出了抗肿瘤效果——临床受益率(CBR:CR+PR+SD≥24周)达47.1%;客观缓解率(ORR)为15.7%;在与氟维司群CONFIRM研究相似的受试者中,中位无进展生存期(PFS)为7.4个月。 D-0120是公司自主研发的一款尿酸盐转运体1(URAT1),目前正在中国进行一项多中心、随机、平行对照IIb期临床试验,该试验于2022年9月入组首例受试者,目前临床试验正在按计划进行中。公司于2023年4月在美国启动了D-0120与别嘌醇联合用药的II期临床试验。 D-2570是公司自主研发的一款靶向TYK2的新型口服选择性,2022年6月,D-2570获CDE批准,并于同年8月启动I期临床研究,旨在评价D-2570片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响。目前D-2570已完成I期临床试验,并于2024年一季度启动了针对银屑病的II期临床试验。谢谢;
已有18家主力机构披露2023-12-31报告期持股数据,持仓量总计933.62万股,占流通A股2.37%
近期的平均成本为11.28元。该股资金方面呈流出状态,投资者请谨慎投资。该公司运营状况不佳,但多数机构认为该股有长期投资价值。
限售解禁:解禁1.607亿股(预计值),占总股本比例27.87%,股份类型:首发原股东限售股份。(本次数据根据公告推理而来,实际情况以上市公司公告为准)
限售解禁:解禁1631万股(预计值),占总股本比例2.83%,股份类型:首发原股东限售股份。(本次数据根据公告推理而来,实际情况以上市公司公告为准)
限售解禁:解禁345万股(预计值),占总股本比例0.60%,股份类型:首发战略配售股份。(本次数据根据公告推理而来,实际情况以上市公司公告为准)