jinnian金年会官方网站入口:临床阶段内容来袭产、研同构CROCDMO生态闭环

2024-11-11 08:46:08来源:jinnianhui金年会官网 作者:jinnian金年会官网

新闻摘要:  随着跨国药企生产职能剥离步伐的加快,中国本土医药创新需求的不断提升,以及MAH制度、带量采购等政策的落地实施,推动了我国CRO/CDMO需求的不断增加。  与此同时,以抗体、CGT为代表大分子药物

  随着跨国药企生产职能剥离步伐的加快,中国本土医药创新需求的不断提升,以及MAH制度、带量采购等政策的落地实施,推动了我国CRO/CDMO需求的不断增加。

  与此同时,以抗体、CGT为代表大分子药物及新型疗法创新速度的不断加快,未来或将成为CRO/CDMO产业主要增量。

  在产、研双因素的加持下,企业不仅提高了药品研发的积极性,也加速了CRO、CDMO企业从小分子到大分子再到细胞与基因治疗的多赛道、全阶段布局。

  在鼓励创新与对标市场需求的大背景下,第九届世界医药合同定务中国展(ICSE China 2022)将于2022年6月21-23日在上海新国际博览中心开启,为持续构建技术交流平台,推动产业高质量发展做好准备。

  展会不仅聚集了200家医药研发、合同定务的领 先企业,集中展示药物研发先进技术平台和药物制造生产环节综合服务,还配有丰富的会议活动,引入临床试验新技术的专题研讨,涵盖远程数字化虚拟临床试验、RBQM基于风险管理的临床试验、跨境数据合规传输路径分析、患者利益为中心的数据中心、控费提效临床试验运营实践等热点话题,集中打造知识分享、技术交流、服务转化、项目对接的开放平台。

  会议简介:作为2022 ICSE中国展上的重要活动,CRO Talks大师课将再度燃起,20多位行业大咖共同打造医药研发主题课程。本期课程不仅保留了原有的药物发现,原料药及制剂研究开发,注册与申报等热点专题,还将扩充临床试验新技术专题内容,5大专题覆盖了药物研究与开发的全过程,整合行业优势专家资源打造“分享、交流、研讨”全新学习闭环。

  会议简介:随着中国企业加快国际化的步伐,合同外包的服务商也需要更加国际化,来符合他们客户的要求。本次论坛我们将聚焦“CDMO从开发到商业化生产的转型”、“快速发展的技术如何降低生产成本?”、“从抗体到XDC、细胞治疗、基因治疗、 CDMO的新疆域在哪里?”等问题并展开探讨。

  小分子药物相对于大分子药物在体积、研发成本上都有着更大优势。随着新技术、新靶点的不断涌现,新型药物筛选技术的更新演进,有助于拓宽小分子药物的市场潜力,进一步拓展市场空间。本届“小分子创新药物发展前沿与实践高端研讨会”将在第二十一届世界制药原料中国展(CPhI China 2022)上精彩亮相。210余位重磅嘉宾将出席本次研讨会,多位专家通过主题演讲、圆桌讨论等形式,用实例讲述药物创新的实践与过程,心得与感悟,深度挖掘小分子创新药物的破局之道!

  辉瑞 CentreOne? 是辉瑞旗下的一家全球合同开发和生产组织 (CDMO),也是一家特殊API的领 先供应商。40多年来,辉瑞一直在安全高效地指导客户从开发到商业生产其复杂化合物。2020年,辉瑞CentreOne?连续第四年获得生命科学领导者和外包制药CMO领导奖,这是对辉瑞强大客户伙伴关系的认可。

  卡博金艾美斯拥有全球领 先的化学工艺技术,为创新的医药和生物技术制药公司提供无缝的原料药、成品药开发和商业化的定务。卡博金艾美斯凭借创新的解决方案,成为客户首选的合作伙伴,帮助客户创造一个更美好的世界。卡博金艾美斯提供一系完全符合cGMP条件的基础设施中运行的定务,包括专用的高活性原料药设施和用于单克隆抗体偶联药物的洁净室。除定务之外,公司还提供高质量的胆固醇和维生素D衍生物。

  凯瑞斯德成立于2000年,拥有国际领 先的不对称氢化技术,致力于为全球创新药公司提供中间体定制生产服务,包括研发、中试到商业化生产。公司以技术为依托、以人才为根本,已获得国家高新技术企业、苏州市不对称氢化工程技术研究中心、苏州工业园区科技“双百工程”企业和江苏省博士后创新实践基地等认证。并拥有5项手性催化剂和配体的US专利,28项仿制药合成新工艺专利。凯瑞斯德的宗旨是利用技术优势,为全球生物医药公司提供可靠的医药中间和原料药,同时提供新药研发服务。

  作为领 先的合同研究、工艺开发和生产公司(CRDMO公司),桑迪亚旨在为生物制药客户提供全面整合的药物发现、开发和生产服务,包括原料药和制剂。保诺-桑迪亚在大小分子发现、开发和放大方面有深厚而丰富的专业知识,支持IND申报,临床样品生产和商业化生产,拥有独特的专利技术平台。

  美迪西是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO,为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司服务涵盖医药临床前新药研究的全过程,主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。其中药物发现研发服务项目包括蛋白靶标验证、结构生物学、化学合成、化合物活性筛选及优化等。

  凯莱英医药集团是国内CDMO领导者。在海外方面,公司在承接美国五大制药公司(辉瑞、默克、艾伯维、礼来、BMS)的CDMO商业化项目能力处于行业前列。在国内,公司自2013年以来就为国内多家医药公司提供1.1类新药研发服务。目前,小分子创新药CDMO领域形成的行业领 先优势和平台效应,奠定了核心业务持续稳健增长的基础。

  重庆博腾制药科技股份有限公司是国内领 先的医药合同定制研发及生产企业(CDMO),公司主要为全球药企、新药研发机构等提供从临床早期研究直至药品上市全生命周期所需的化学药、生物药和制剂定制研发和生产服务。

  参观参展双通道现已全面启动,在此诚邀您莅临现场,探索ICSE China 2022创研之旅!


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